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Jueves 12 de abril de 2018

Seminarios 2018

Ciclo de Seminarios 2018 en el Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable (IIBCE)

El IIBCE realizará durante 2018 un ciclo de seminarios. Se trata de una serie de charlas científicas de frecuencia semanal donde los investigadores –tanto consolidados como en formación- exponen los últimos avances de su trabajo ante un público científico plural.

Estas instancias constituyen una práctica desarrollada en la mayoría de los institutos de investigación del mundo, ya que aportan dinamismo y favorecen la colaboración entre investigadores, además de fomentar sus habilidades expositivas.

El objetivo general del ciclo de seminarios del IIBCE es crear un ámbito de discusión científica abierto a todas las áreas de trabajo de todas las instituciones que hacen investigación en el Uruguay.

Este ciclo de seminarios se realizará todos los miércoles del año en el Salón de Actos del IIBCE (Avda. Italia 3318) a las 11:30 horas.

El próximo seminario será el 25 de abril.  Lo presentará la Dra. Rosario Durán, investigadora G3 del IIBCE, Responsable de la Unidad Mixta de Bioquímica y Proteómica Analíticas del Instituto Pasteur de Montevideo y del IIBCE.

El seminario tratará sobre las Aproximaciones proteómicas para el estudio de vías de señalización mediadas por fosforilación de proteínas en micobacterias.

Resumen de su ponencia

En esta presentación se describirán las distintas estrategias proteómicas basadas en espectrometría de masa para la identificación de proteínas y comparación de sus niveles de expresión en distintas situaciones biológicas, que se utilizan en la Unidad de Bioquímica y Proteómica Analíticas.

En particular, se mostrará la utilidad de las aproximaciones para el estudio de vías de señalización mediadas por PknG, una Ser/Thr-quinasa de M. tuberculosis que cumple un rol fundamental en la sobrevida de la bacteria dentro de los macrófagos del hospedero por mecanismos aun poco comprendidos.

Con el fin de elucidar en qué procesos biológicos participa PknG llevamos a cabo una aproximación interactómica que nos permitió identificar 88 interactores y 2 nuevos sustratos de esta quinasa. Paralelamente, realizamos abordajes proteómicos comparativos y cuantitativos, DIGE y “shotgun”, usando la cepa salvaje de M. tuberculosis (WT) y una cepa “knock out” en el gen pknG (KO). 

Los resultados obtenidos muestran que la cepa KO carece de una batería de proteínas que constituyen la “huella proteómica” de una bacteria en hipoxia. En conjunto estos resultados nos permiten postular que a través de la fosforilación de sustratos, que son esenciales para el éxito de la bacteria como patógeno intracelular,

 PknG regula la adaptación de las micobacteria a las condiciones bioquímicas encontradas en el hospedero, incluyendo niveles de O2 y disponibilidad de nutrientes.

 

 

 

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